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ANALISI NIPT

L’Analisi Prenatale NIPT prevede:

– un semplice prelievo di sangue materno dalla 10a settimana di gravidanza in poi;

– l’analisi del DNA contenuto nel campione prelevato, attraverso la tecnica del “sequenziamento massivo”, che consente di effettuare un’indagine sul DNA fetale proveniente dalla placenta e che si ritrova in tracce nel circolo sanguigno materno, rilevando così eventuali anomalie a carico del feto;

– l’esito in meno di 15 giorni.

Si tratta di un test molto innovativo e che sta riscontrando grande successo in Italia (in un anno, ne sono stati richiesti oltre 50.000) perché consente di effettuare un’indagine molto più accurata degli attuali test di screening (il tasso di falsi positivi è inferiore all’1%) ecografici e sierologici.

La Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) ha riconosciuto la validità di questi test – comunemente denominati NITP (Non Invasive Prenatal Test) – come screening avanzato per le aneuploidie elencate sopra.

TARIFFA CONVENZIONALE

A tutti gli associati Cadiprof che intendano usufruire del servizio NIPT, InScientiaFides mette a disposizione tre pacchetti Serendipitytest.

Gli associati Cadiprof quindi accedono al servizio al costo scontato indicato a fianco del pacchetto nella colonna CADIPROF:

TEST GENETICO PRENATALE
NON INVASIVO
INDAGINECOSTO STANDARDCOSTO CADIPROF
SERENDIPITY TEST BASE
Aneuploidie cromosomiche più frequenti
Trisomie 21: Sindrome di Down
Trisomia 18: Sindrome di Edwards
Trisomia 13: Sindrome di Patau
Monosomia X: Sindrome di Turner
XXX: Trisomia XXXY: Sindrome di Klinefelter
XYY: Sindrome di Jacobs
Determinazione del sesso
430,00€ 390,00
SERENDIPITY TEST PLUS
Aneuploidie cromosomiche più frequenti e microdelezioni
(le microdelezioni si manifestano quando un segmento di un  cromosoma presenta una piccola perdita di un segmento di DNA. Le sindromi da microdelezione sono delle patologie clinicamente riconoscibili e includono la sindrome di Di George, la sindrome del Cri-du-Chat e la sindrome di Prader-Willi).
Trisomie 21: Sindrome di Down
Trisomia 18: Sindrome di Edwards
Trisomia 13: Sindrome di Patau
Monosomia X: Sindrome di Turner
XXX: Trisomia XXXY: Sindrome di Klinefelter
XYY: Sindrome di Jacobs
Determinazione del sesso
5 Microdelezioni
630,00€ 550,00
SERENDIPITYTEST CARIO PLUS
rileva alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma e gravi malattie genetiche.
Trisomie 21: Sindrome di Down
Trisomia 18: Sindrome di Edwards
Trisomia 13: Sindrome di Patau
Monosomia X: Sindrome di Turner
XXX: Trisomia XXXY: Sindrome di Klinefelter
XYY: Sindrome di Jacobs
Determinazione del sesso
5 Microdelezioni 
Test per aneuploidie di tutti i cromosomi
750,00€ 650,00

Si ricorda che tale analisi rientra tra quelle rimborsabili nell’ambito delle garanzie “gravidanza” (prevista nel Piano Sanitario) e “paternità” (prevista nel Pacchetto Famiglia), con i limiti e i massimali indicati.

Per qualsiasi ulteriore informazione e per la prenotazione della prestazione: www.analisiprenatale.com

Per l’attivazione della tariffa convenzionale l’iscritta/o CADIPROF dovrà accedere all’area riservata.

Se hai già fatto l’accesso al portale UniSalute (dall’area riservata), scarica UniSalute UP: un canale diretto per fruire dei servizi di prenotazione delle prestazioni e di rimborso online del Piano Sanitario.
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